原理：當(dāng)待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目即可換算出每mL細胞懸液中的細胞數(shù)量。

操作步驟：

1. 1.將計數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計數(shù)板上；

2. 2.輕輕吹打細胞懸液，使細胞均勻分布；吸出少許細胞懸液滴在細胞入口，使細胞懸液充滿蓋玻片和計數(shù)板之間，靜置1-2min，使細胞沉降；注意蓋玻片下不要有氣泡，也避免細胞懸液進入旁邊的槽中；

3. 3.在顯微鏡下對A/B/C/D四個大格內(nèi)的細胞進行計數(shù)，壓在大格四周邊線上的細胞只計數(shù)壓在2條邊線上的細胞（如右側(cè)和下方）；若鏡下有2個細胞組成的細胞團，則應(yīng)按單個細胞計算；若細胞團數(shù)量較多，占細胞總量的10%左右，則說明細胞分散不好會導(dǎo)致計算不準(zhǔn)確，需要重新制備細胞懸液；

4. 4.按公式計數(shù)細胞數(shù)量：細胞數(shù)/mL=四個大格內(nèi)細胞總數(shù)×10⁴/4

（每一個大格的體積為長1mm×寬1mm×高0.1mm=0.1mm³，1mL=1000mm³，因此計算時需×10^4）