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怎么做好微生物污染的預(yù)防?

更新時間:2022-09-02點擊次數(shù):1636

怎么做好微生物污染的預(yù)防?

微生物污染在細胞培養(yǎng)中是非常常見的,也是令人頭大的一件事情。所以我們一定要將問題扼殺于搖籃之中,規(guī)范實驗中的各個步驟,確保細胞“寶寶"在無污染的情況下健康成長。

1.實驗進行前,準(zhǔn)備好所需的試劑和器材。玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140℃2小時以上。

2.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4℃保存。

3.消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20℃保存。

4.超凈臺用紫外燈照射30-60min,并開啟超凈臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)5-10min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,再開始實驗操作。

5.實驗進行時,佩戴好口罩及手套,穿上潔凈實驗服,有長發(fā)則將長發(fā)扎起或者佩戴帽子,避免灰塵或唾液進入培養(yǎng)物中。

6.進入超凈臺前應(yīng)用75%酒精對雙手及手腕進行全面擦拭,確保除菌*。

7.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)。

8.操作時小心取用無菌物品,應(yīng)避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,容器打開后,傾斜45度操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。

9.每次操作只處理一種細胞;即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細胞間的交叉污染。

10.實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺,以利于空氣流通;實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。

11.定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

12.此外CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,最后紫外燈照射1h以上或進行高溫高壓滅菌處理。水盤內(nèi)加入無菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。

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人膀胱癌細胞 BIU-87

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人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞 NCI-H295R

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小鼠腎足細胞 MPC-5

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小鼠腎小球系膜細胞 SV40-MES-13

正常大鼠腎細胞 NRK-49F

大鼠腎細胞 NRK-52E

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 低分化 PC12低分化

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞低分化+GFP PC12低分化+GFP

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 高分化 PC12高分化

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化 PC12未分化

倉鼠腎成纖維細胞 BHK-21(C-13)

豬腎細胞系 PK-13

豬腎細胞 PK-15

非洲綠猴腎細胞 SV40轉(zhuǎn)化 COS-7

恒河猴腎細胞 MA-104

非洲綠猴胚胎腎細胞 Marc145

非洲綠猴腎細胞 VERO

非洲綠猴腎細胞 VERO E6

非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞 COS-1

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 DH-82

貓腎細胞 F81

牛腎細胞 MDBK

狗腎轉(zhuǎn)化細胞 MDCK

小鼠腎小球系膜細胞永生化

雞腎小管上皮細胞永生化


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